Oogdruppels terugroepen 2023: volledige lijst met merken die verband houden met mogelijke bacteriële infecties

Federale gezondheidsonderzoekers ontdekken meer over een uitbraak van een ongebruikelijke bacteriestam die bekend staat als Pseudomonas aeruginosa, die steeds vaker wordt herleid tot oogdruppels. De bacterie kan slopende ooginfecties veroorzaken die permanente blindheid kunnen veroorzaken, of zelfs chirurgische verwijdering van het oog, wat het geval is geweest voor minstens een vrouw in Florida onlangs.

Met ambtenaren bij de Centra voor ziektebestrijding en -preventie (CDC) uitgeven eerste waarschuwingen na de toename van bacteriële infecties in januari 2023, hebben CDC-agenten nu bijna geïdentificeerd 70 patiënten in 16 verschillende staten die te maken hebben gehad met resistente infecties en meerdere symptomen. Er zijn in totaal drie doden gevallen die specifiek verband houden met blootstelling door middel van oogdruppels, waarbij federale onderzoekers aangeven dat ze binnenkort meer ziektes kunnen ontdekken.

Eerder dit jaar waren er minstens twee verschillende terugroepacties die verband hielden met mogelijke bacteriële besmetting CDC-agenten aangeven dat EzriCare-kunsttranen tot nu toe het vaakst werden genoemd in het grootste deel van de gemelde infecties. "Het testen van ongeopende flessen EzriCare Artificial Tears is aan de gang om te helpen bij het evalueren of verontreiniging tijdens de productie kan zijn opgetreden", aldus de huidige CDC meldt.

Maar CDC-functionarissen hebben ook aangegeven dat ze nog steeds actief de bron van bacteriële besmetting onderzoeken - er is een mogelijkheid dat er in de toekomst meer terugroepacties plaatsvinden naarmate zorgverleners meer te weten komen over degenen die getroffen zijn door een aangetast oog druppels. "Patiënten meldden meer dan 10 verschillende merken kunsttranen en sommige patiënten gebruikten meerdere merken", aldus de CDC.

Lees verder voor meer informatie over een actuele lijst met teruggeroepen oogdruppels en symptomen van bacteriële ooginfecties waarmee rekening moet worden gehouden. Dit artikel zal worden bijgewerkt met meer informatie over huidige terugroepacties zodra deze beschikbaar komt.

Waarom worden oogdruppels teruggeroepen?

Volgens CDC-materialen, de bacteriën Pseudomonas aeruginosa komt van nature voor in de wereld om ons heen; meestal in water, aarde en menselijk afval. Vaker wel dan niet, is deze specifieke bacteriestam resistent tegen antibioticabehandelingen en kan vooral dodelijk zijn voor mensen met verzwakt immuunsysteem en degenen die zorg ontvangen in ziekenhuizen en klinieken. Naast de drie sterfgevallen die worden herleid tot bedorven oogdruppels, Dat meldt CNN dat federale functionarissen hebben aangegeven dat acht patiënten door de uitbraak blind zijn geworden. Bij nog eens vier moesten de oogballen operatief worden verwijderd om verdere bijwerkingen of ernstigere symptomen te voorkomen.

Het is op dit moment onduidelijk hoe deze bacterie in oogdruppels terecht is gekomen, maar het is waarschijnlijker dat het om kunsttranen gaat besmet tijdens het fabricageproces - en zijn niet steriel wanneer oplossingen worden verpakt en vrijgegeven aan de openbaar.

Terwijl terugroepacties in het hele land worden uitgevoerd, gevallen zijn tot nu toe geregistreerd in 16 staten: Californië, Colorado, Connecticut, Florida, Illinois, Nevada, New Jersey, New Mexico, New York, North Carolina, Pennsylvania, South Dakota, Texas, Utah, Washington en Wisconsin.

Zorgverleners aan de University of California, Davis's Eye Center gepubliceerde materialen die suggereren dat deze specifieke bacterie het oog beïnvloedt door specifiek het hoornvlies te vernietigen. Hoewel deze specifieke bacteriestam niet eerder in verband is gebracht met oogdruppels, CDC-functionarissen opgemerkt Dat P. aeruginosa specifiek in 2017 meer dan 2.700 doden veroorzaakt. Historisch gezien heeft het infecties veroorzaakt door sepsis (in het bloed) of de luchtwegen en urineweginfecties, met meer dan 33.000 geregistreerde gevallen in hetzelfde jaar.

Extra terugroepacties van oogdruppels halen deze maand de krantenkoppen, maar het is belangrijk om op te merken dat zij zijn niet uitdrukkelijk gerelateerd waaraan bacteriële infecties worden gekoppeld Pseudomonas aeruginosa. Lees verder om erachter te komen welke oogdruppels worden teruggeroepen en waarom.

Welke oogdruppels moet ik vermijden?

Ambtenaren bij de Voedsel- en warenautoriteit (FDA) hebben aangegeven dat niet elke terugroepactie die momenteel van kracht is met oogdruppels, expliciet is gekoppeld aan Pseudomonas aeruginosa. Eerder in februari werden twee verschillende oogdruppelproducten teruggeroepen en deze zijn direct in verband gebracht met een risico op bacteriële infectie - Kunsttranen Glijmiddel Oogdruppels van het merk EzriCare en Delsam Pharma, vervaardigd door Wereldwijde farmaceutische gezondheidszorg.

Hoewel het onduidelijk is op basis van de terugroepactie van de FDA wanneer deze kunsttranen werden aanvankelijk vervaardigd, ambtenaren gaven wel aan dat deze waarschijnlijk online werden verkocht en verspreid. Getroffen klanten wordt geïnstrueerd om producten die betrokken zijn bij deze terugroepacties te verifiëren door de UPC-codes op de buitenverpakking van de oogdruppels te controleren, die is beschreven in FDA aankondigingen terugroepen.

Symptomen geassocieerd met bacteriële ooginfecties kunnen een breed scala aan symptomen omvatten ooggerelateerd ongemak en pijn, inclusief gele, groene of heldere afscheiding; roodheid van het oog of ooglid; verhoogde lichtgevoeligheid; consistent wazig zien; evenals een onwrikbare irritatie van het binnenoog die aanvoelt als jeuk, volgens aan CDC-functionarissen. En symptomen veroorzaakt door deze specifieke bacteriële infectie kunnen zich meestal binnen 12 tot 24 uur voordoen, per gepubliceerd onderzoek.

Iedereen die symptomen ervaart en die onlangs een van de twee oogdruppels van het merk heeft gebruikt moet onmiddellijk medische hulp zoeken. Ernstige ooginfecties worden zonder klinische zorg vaak genegeerd of verkeerd gediagnosticeerd en kunnen, als ze niet worden behandeld, levensbedreigende complicaties, vooral met resistente bacteriestammen zoals die wordt opgespoord door CDC ambtenaren.

Er zijn een paar andere oogdruppels en een andere oogzalf die gelijktijdig zijn teruggeroepen in dezelfde periode als de twee bovenstaande producten - maar niet vanwege dezelfde potentiële bacteriële blootstelling. We vatten die informatie hieronder samen.

Een volledige lijst van huidige teruggeroepen merken

Aan de stroming zijn uitdrukkelijk twee specifieke oogdruppelproducten gekoppeld Pseudomonas aeruginosa uitbraak. Maar consumenten kunnen in de war raken over drie andere teruggeroepen oogzorgproducten waarnaar ambtenaren verwijzen momenteel, aangezien deze producten nog moeten worden gekoppeld aan de 68 huidige gevallen van bacteriële infecties die zijn geregistreerd de VS

Hier is een volledige lijst van teruggeroepen oogdruppels en meer context over waarom federale toezichthouders deze in de eerste plaats op terugroeplijsten hebben geplaatst:

• EzriCare Kunsttranen Glijmiddel Oogdruppels: Volgens het CDC, was dit product als gemeenschappelijke factor betrokken bij 37 van de 68 geregistreerde gevallen tot nu toe. Potentieel besmette oogdruppels kunnen worden geïdentificeerd aan de hand van de volgende productiecodes die op de verpakking staan ​​vermeld; NDC 79503-0101-15 en UPC 3 79503 10115 7.
• Delsam Pharma Kunsttranen Glijmiddel Oogdruppels: Ook gekoppeld aan huidige bacteriële infecties, wordt dit product ook vervaardigd door Global Pharma Healthcare. Teruggeroepen producten kunnen worden geïdentificeerd met behulp van verpakkingscodes NDC 72570-121-15 en UPC 3 72570 12115 8.
• Delsam Pharma kunstoogzalf: Delsam's actuele zalf, geproduceerd door dezelfde fabrikant, is niet in verband gebracht met huidige gevallen zoals geregistreerd door de CDC, maar wordt teruggeroepen vanwege "mogelijke microbiële besmetting". Hoewel het technisch gezien geen oogdruppelproduct is, kunnen betrokken zalfbuizen (die op de huid in de buurt van het oog worden gebruikt) worden geïdentificeerd met de NDC 72570-122-35 en UPC-code 3 72570 12235 3.
• Heldere ogen eenmaal per dag, oogallergie jeukverlichting: Niet officieel gekoppeld aan gevallen van bacteriële infectie die door de CDC worden opgespoord, de FDA heeft aangegeven de fabrikant van dit merk, Teva Pharmaceuticals, roept bepaalde batches van dit populaire oogdruppelproduct terug vanwege een "mislukte onzuiverheden"-test. Deze terugroepactie omvat meer dan 700.000 flessen met vervaldata tot eind 2023 en begin 2024 in de volgende partijen: Lot 114349, Lot 117396, Lot 0120128, Lot 114371 en Lot 123781. Volgens deMiami kondigt aan, shoppers worden aangemoedigd om betrokken oogdruppels terug te brengen naar een verkooppunt voor een volledige terugbetaling. Teva Pharmaceuticals heeft een terugroephotline opgezet op 888-838-2872 voor klanten die nog vragen hebben.
• Puur rustgevende 15% MSM-druppels: Een officieel FDA-terugroepingsbericht geeft aan dat dit product nog niet in verband is gebracht met ziekten of verwondingen die verband houden met Pseudomonas aeruginosa. De fabrikanten hebben aangegeven dat twee partijen van dit product mogelijk niet steriel zijn. Deze producten, gemaakt in de maten 1oz en .5oz, kunnen worden geïdentificeerd aan de hand van partijcodes en UPC-informatie. Betrokken producten hebben de volgende identifiers: LOT#: 2203PS01, UPC 7 31034 91379 9; en LOT#: 1808051, UPC 7 31034 91382 9.
• Brimonidinetartraat oftalmische oplossing, 0,15%: Een speciaal hulpmiddel voor mensen met glaucoom of oculaire hypertensie, een kleine subset van deze oogdruppels worden vrijwillig teruggeroepen omdat defecte doppen kunnen leiden tot niet-steriele oplossingen die hetzelfde kunnen veroorzaken symptomen. Van de fabrikant FDA-terugroeping geeft aan de getroffen druppels werden tussen april 2022 en februari 2023 over het hele land verspreid, met vervaldata die variëren tot 2024. Ze kunnen worden geïdentificeerd aan de hand van NDC-nummers die op de doos en verpakkingsetiketten staan, waaronder 60505-0564-1, 60505-0564-2 en 60505-0564-3.

We zullen dit verhaal blijven updaten met aanvullende terugroepacties en actuele informatie zodra deze beschikbaar komt.