Country Living-editors selecteren elk aanbevolen product. Als u via een link koopt, kunnen we een commissie verdienen. Meer over ons
De Food and Drug Administration (FDA) heeft 465.000 pacemakers teruggeroepen vanwege bezorgdheid over de veiligheid. De apparaten in kwestie, gemaakt door Abbott (voorheen St. Jude Medical), zijn geschikt voor radiofrequenties, wat betekent - zoals elk computersysteem - dat ze kwetsbaar zijn voor inbreuken op de beveiliging. Fabrikanten vrezen dat hackers patiënten kunnen verwonden door op afstand te knoeien met de batterijduur en / of pacing van apparaten.
Om het probleem op te lossen, moeten patiënten hun arts bezoeken voor een firmware-update. Het proces duurt drie minuten en omvat geen pacemakerverwijdering volgens Fortuin.
Getty Images
De aanbeveling is op dit moment uit voorzorg, omdat er geen incidenten zijn gemeld van het hacken van pacemakers, zegt de FDA. En volgens de Ministerie van Binnenlandse Veiligheid, is het risico van een dergelijk compromis laag. Een hacker zou een code moeten verkrijgen die niet publiekelijk beschikbaar is en in de buurt van de pacemaker zijn om zijn kwetsbaarheid te misbruiken.
"Naarmate medische apparaten steeds meer onderling worden verbonden via internet, ziekenhuisnetwerken, andere medische apparaten en smartphones, is er een verhoogd risico op uitbuiting van cybersecurity-kwetsbaarheden, waarvan sommige de werking van een medisch hulpmiddel kunnen beïnvloeden, "zei de FDA in een uitspraak.
"Deze kwetsbaarheden, indien misbruikt, kunnen een ongeautoriseerde gebruiker (d.w.z. iemand anders dan de arts van een patiënt) om toegang te krijgen tot het apparaat van een patiënt met behulp van in de handel verkrijgbare apparatuur, "de verklaring voortgezet. "Deze toegang kan worden gebruikt om programmeeropdrachten aan de geïmplanteerde pacemaker te wijzigen."
Zie de voor een volledige lijst met getroffen apparaten FDA is alert.
(H / t Gizmodo)