Jaxon Buell werd in augustus twee

Jaxon Buell ook bekend als Jaxon Strong, de jongen geboren met 80% van zijn hersenen ontbreekt - en het kind dat verbaasde de wereld met zijn vooruitgang, tegen alle verwachtingen in, heeft opnieuw een belangrijke mijlpaal bereikt. Bij zijn geboorte in augustus 2014 werd bij Jaxon de diagnose microhydranencefalie gesteld, een zeldzame hersenafwijking die zijn hersenontwikkeling op slechts enkele weken in de zwangerschap van zijn moeder stopte. Artsen vertelden zijn ouders, Brandon en Brittany Buell, dat hun zoon nooit zou leven om zijn tweede verjaardag te zien. Maar Jaxon, ooit de krijger, had een ander plan.

In een bericht gedeeld op Vandaag, Brandon Buell gaf de wereld een update over zijn zoon - die nu, vanaf 27 augustus, een groeiende twee-jarige peuter is. Naast een monumentale verjaardag zijn er nog andere mijlpalen vieren. "Hij herkent zijn naam - als we Jaxon zeggen, begint hij te glimlachen," schreef Buell. "Hij wordt beter met zijn handen. Als we neuzen spelen, steekt hij zijn hand omhoog om onze gezichten te grijpen. "Deze lijken misschien onbeduidend

checkpoints, maar voor Jaxon en zijn familie bedoelen ze de wereld.

Ondanks de vooruitgang, vecht de peuter nog steeds elke dag tegen zijn lichaam. Naarmate het lichaam van Jaxon groeit, moeten zijn hersenen zich aanpassen om dit in te halen - dit betekent dagelijkse aanvallen, frequente reizen naar het ziekenhuis en waakzame medicatieaanpassingen. Slechts twee weken geleden werden Jaxons aanvallen frequenter en intenser; toen zijn moeder hem naar het ziekenhuis bracht, deden artsen hun best om te begrijpen waarom de aanvallen plaatsvonden en hoe ze het best konden worden voorkomen. Maar met Jaxon, zegt Buell, is het altijd een kwestie van 'trial-and-error'.

De ouders van Jaxon leven in ontzag voor hun zoon, die alle twijfels heeft overwonnen die de wetenschap hem heeft geboden. Dat maakt zijn bijnaam - Jaxon Strong - behoorlijk passend. "De artsen vertelden ons oorspronkelijk dat hij waarschijnlijk nooit zou horen, zien, praten, omdat de componenten van de hersenen die deze dingen laten gebeuren er niet zijn," verklaarde Buell op Vandaag. "Hij doet die dingen tegen de verwachting in." Alle zintuigen van Jaxon zijn intact, zelfs zijn gevoel voor smaak. Terwijl hij nog steeds afhankelijk is van een voedingssonde, doen zijn ouders graag gelei of ijs op hun vingers zodat hij ze kan proeven. IJs is Vast en zeker een hit - maar bananen? Niet zo veel.

De Buells weten niet wat de toekomst voor hun zoon in petto heeft. Maar zij Doen weet dat elk moment dat ze bij zich hebben moet worden geoptimaliseerd en gekoesterd. "We zorgen ervoor dat elke dag iets speciaals is voor Jaxon, zodat we dat niet missen", zei Buell. "Wat Jaxon die dag ook nodig heeft, we zullen doen."

Gelukkige late verjaardag, Jaxon!

[H / t Vandaag]